Glutamaterge Kopienzahlvarianten und ihre Rolle bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung
Glaucia Akutagava-Martins, Angelica Salatino-Oliveira, Julia Genro, Veronica Contini, Guilherme Polanczyk, Cristian Zeni, Rodrigo Chazan, Christian Kieling, Luciana Anselmi, Ana M B Menezes, Eugenio Grevet, Claiton H D Bau, Luis Rohde, Mara Hutz (2014)
American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics 165B(6), 502-509
Zusammenfassung
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine häufige neurologische Entwicklungsstörung mit einer starken genetischen Komponente. Die Gene der metabotropen Glutamatrezeptoren (GRMs) gelten als potenzielle Kandidaten für die ADHS-Anfälligkeit. Ziel der vorliegenden Studie war es, zu untersuchen, ob Kopienzahlvarianten (CNVs) in den Genen GRM1, GRM5 und GRM8 bei ADHS-Patienten überrepräsentiert sind. Insgesamt wurden 1038 Personen mit ADHS und 1057 Personen ohne diese Störung untersucht. Es zeigte sich kein signifikanter Unterschied in der Gesamtzahl der CNVs zwischen der gesamten ADHS-Stichprobe und der Kontrollgruppe (p = 0,326; OR = 1,112; 95 %-KI = 0,762–1,624). Das Vorhandensein von CNVs war mit niedrigeren Intelligenzquotienten (IQ) bei ADHS-Patienten assoziiert (P = 0,026, OR = 1,824, 95 %-KI = 1,066–3,121), nicht jedoch in der Kontrollgruppe ohne ADHS. CNVs im GRM5-Gen waren mit dem Vorliegen von Angststörungen bei ADHS-Patienten assoziiert (P = 0,002, OR = 3,915, 95 %-KI = 1,631–9,402), nicht jedoch bei Personen ohne ADHS. Zusammenfassend deuten unsere Ergebnisse auf eine Rolle von Glutamat bei ADHS hin, da CNVs in den untersuchten glutamatergen Genen mit kognitiven und klinischen Merkmalen von ADHS-Patienten assoziiert waren.
Kategorien: ADHS bei Erwachsenen, ADHS bei Kindern, Angststörungen
Schlagwörter: ADHS, Kinder, Erwachsene, Hyperaktivität, Angst, Genetik, Geschlecht