Das Cadherin-13-Gen ist mit hyperaktiven/impulsiven Symptomen bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung assoziiert.

Zusammenfassung

Es wurden verschiedene Anstrengungen unternommen, um neue genetische Risikovarianten zu identifizieren, die die hohe Erblichkeit von ADHS erklären. Auf Genomebene wurden Gene, die an der neuronalen Entwicklung beteiligt sind, als Kandidaten identifiziert. Die Gene CDH13 und CTNNA2 gehören zu den Top-Treffern in genomweiten Assoziationsstudien (GWAS) bei ADHS, und es gibt zunehmend Hinweise auf ihren Beitrag zur Pathophysiologie von ADHS. Ziel dieser Studie ist es, den Zusammenhang zwischen SNPs in den Genen CDH13 und CTNNA2 und ADHS über den gesamten Lebenszyklus bei Personen mit ADHS zu untersuchen. Die Studie umfasste 1.136 nicht verwandte ADHS-Fälle und 946 Personen ohne ADHS. Es wurde kein signifikanter Zusammenhang zwischen CDH13 und CTNNA2 zwischen Fällen und Kontrollen in den verschiedenen Stichproben beobachtet (p ≥ 0,096 für alle Vergleiche). Kein Allel wurde signifikant häufiger als erwartet von den Eltern an die ADHS-Probanden vererbt. Der CDH13-Genotyp rs11150556 CC war bei Jugendlichen mit ADHS mit verstärkten hyperaktiven/impulsiven Symptomen assoziiert (klinische Stichprobe von Kindern und Jugendlichen: F = 7,666, p = 0,006, FDR-p-Wert = 0,032; Pelotas-Geburtskohortenstichprobe: F = 6,711, p = 0,011, FDR-p-Wert = 0,032). Obwohl die Rolle von Genen, die die neurologische Entwicklung beeinflussen, bei ADHS-Symptomen noch nicht vollständig geklärt ist, deutet die vorliegende Studie darauf hin, dass CDH13 mit hyperaktiven/impulsiven Symptomen bei Jugendlichen mit ADHS in Zusammenhang steht.