Atomoxetin

Titelseite: Kanadische Leitlinien zur Pharmakotherapie von störendem und aggressivem Verhalten bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, oppositionellem Trotzverhalten oder Verhaltensstörung

Kanadische Leitlinien zur Pharmakotherapie von störendem und aggressivem Verhalten bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung, oppositionellem Trotzverhalten oder Verhaltensstörung

ZIEL: Entwicklung evidenzbasierter Leitlinien zur Pharmakotherapie schwerer Verhaltensstörungen und Aggressionen bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), oppositionellem Trotzverhalten (ODD)

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Titelseite: Die Wirksamkeit von Atomoxetin zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung: Eine umfassende Übersicht über mehr als ein Jahrzehnt klinischer Forschung

Die Wirksamkeit von Atomoxetin zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung: Eine umfassende Übersicht über mehr als ein Jahrzehnt klinischer Forschung

Atomoxetin wurde 2002 in den USA erstmals zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen zugelassen. Ziel dieser Arbeit

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Titelseite: Wirksamkeit von Atomoxetin bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: eine integrierte Analyse der vollständigen Datenbank multizentrischer, placebokontrollierter Studien

Wirksamkeit von Atomoxetin bei Erwachsenen mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung: eine integrierte Analyse der vollständigen Datenbank multizentrischer, placebokontrollierter Studien

Das Fortbestehen einer Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) im Erwachsenenalter kann zu erheblichen Beeinträchtigungen führen. Mehrere klinische Studien mit Atomoxetin (ATX) bei Erwachsenen

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Titelseite: Wirksamkeit und Sicherheit von Guanfacinhydrochlorid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung: Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie

Wirksamkeit und Sicherheit von Guanfacinhydrochlorid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung bei Kindern und Jugendlichen mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung: Eine randomisierte, kontrollierte Phase-III-Studie

Guanfacin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (GXR), ein selektiver α2A-adrenerger Agonist, ist ein nicht-stimulierendes Medikament zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Diese Studie

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