Genetik

Titelseite: Wechselwirkungen zwischen MAOA- und SYP-Polymorphismen waren mit Symptomen der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei chinesischen Han-Probanden assoziiert.

Wechselwirkungen zwischen MAOA- und SYP-Polymorphismen waren mit Symptomen der Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung bei chinesischen Han-Probanden assoziiert.

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Als Kandidatengene für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) liegen Monoaminoxidase A (MAOA) und Synaptophysin (SYP) beide auf dem X-Chromosom und werden mit dem

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Titelseite: Verhaltensänderungen nach PCB-153-Exposition bei der spontan hypertensiven Ratte – einem Tiermodell für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Verhaltensänderungen nach PCB-153-Exposition bei der spontan hypertensiven Ratte – einem Tiermodell für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung

Verhaltensänderungen nach PCB-153-Exposition bei der spontan hypertensiven Ratte – einem Tiermodell für Aufmerksamkeitsdefizit-/HyperaktivitätsstörungVon  

HINTERGRUND: Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist eine Verhaltensstörung, von der 3–5 % der Kinder betroffen sind. Obwohl ADHS stark erblich bedingt ist,

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Titelseite: SNPs des angiogenen, neurotrophen und entzündlichen Systems moderieren den Zusammenhang zwischen Geburtsgewicht und Schweregrad der ADHS-Symptome

SNPs des angiogenen, neurotrophen und entzündlichen Systems moderieren den Zusammenhang zwischen Geburtsgewicht und Schweregrad der ADHS-Symptome

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Niedriges Geburtsgewicht ist mit einem erhöhten Risiko für Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) assoziiert; die ätiologischen Grundlagen dieses Zusammenhangs sind jedoch weiterhin unklar.

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Titelseite: Psychiatrische Störungen von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter beim 22q11.2-Deletionssyndrom: Ergebnisse des Internationalen Konsortiums für Gehirn und Verhalten beim 22q11.2-Deletionssyndrom

Psychiatrische Störungen von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter beim 22q11.2-Deletionssyndrom: Ergebnisse des Internationalen Konsortiums für Gehirn und Verhalten beim 22q11.2-Deletionssyndrom

Psychiatrische Störungen von der Kindheit bis zum Erwachsenenalter beim 22q11.2-Deletionssyndrom: Ergebnisse des Internationalen Konsortiums für Gehirn und Verhalten beim 22q11.2-DeletionssyndromVon  

ZIELSETZUNG: Das 22q11.2-Deletionssyndrom ist eine neurogenetische Erkrankung, die mit einer hohen Schizophrenierate und anderen psychiatrischen Erkrankungen einhergeht. Die Autoren berichten

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Titelseite: Polygenetische Scores, die mit dem Bildungsniveau von Erwachsenen in Zusammenhang stehen, sagen den Bildungserfolg und die ADHS-Symptome bei Kindern voraus.

Polygenetische Scores, die mit dem Bildungsniveau von Erwachsenen in Zusammenhang stehen, sagen den Bildungserfolg und die ADHS-Symptome bei Kindern voraus.

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Die American Psychiatric Association schätzt, dass 3 bis 7 Prozent aller Kinder im Schulalter mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) diagnostiziert werden. Selbst

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