Diagnostik

Titelseite: Prädiktive Eigenschaften des A-TAC-Inventars beim Screening auf frühkindliche neurologische Entwicklungsstörungen in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe

Prädiktive Eigenschaften des A-TAC-Inventars beim Screening auf frühkindliche neurologische Entwicklungsstörungen in einer bevölkerungsbasierten Stichprobe

Prädiktive Eigenschaften des A-TAC-Inventars beim Screening auf frühkindliche neurologische Entwicklungsstörungen in einer bevölkerungsbasierten StichprobeVon  

HINTERGRUND: Die Identifizierung von Kindern mit frühkindlichen neurologischen Entwicklungsstörungen (im Folgenden definiert als Autismus-Spektrum-Störungen [ASS], Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung [ADHS], Tic-Störungen [TS], Lernstörungen

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Titelseite: Methylphenidat-Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei jungen Menschen mit Lernbehinderung und schwer behandelbarer Epilepsie: Nachweis des klinischen Nutzens

Methylphenidat-Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei jungen Menschen mit Lernbehinderung und schwer behandelbarer Epilepsie: Nachweis des klinischen Nutzens

Methylphenidat-Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung bei jungen Menschen mit Lernbehinderung und schwer behandelbarer Epilepsie: Nachweis des klinischen NutzensVon  

ZIEL: Die Wirksamkeit und Sicherheit der Methylphenidat-(MPH)-Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) bei Kindern und Jugendlichen mit Lernbehinderung und schwerer Epilepsie sollte

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Titelseite: Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und Aufmerksamkeitsdefizitstörung

Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und Aufmerksamkeitsdefizitstörung

Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und AufmerksamkeitsdefizitstörungVon  

Mutationen im NROB1-Gen (DAX1) können im Säuglingsalter verschiedene Formen der Nebennierenrindeninsuffizienz hervorrufen. Die Langzeitbeobachtung dieser Patienten zeigt, dass ein Zusammenhang

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Titelseite: Korrelation zwischen Schlafstörungs-Screening und exekutiver Dysfunktion bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Korrelation zwischen Schlafstörungs-Screening und exekutiver Dysfunktion bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung

Korrelation zwischen Schlafstörungs-Screening und exekutiver Dysfunktion bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-HyperaktivitätsstörungVon  

ZIEL: Vergleich der Häufigkeit von Schlafstörungen und exekutiven Funktionsstörungen bei Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und einer Kontrollgruppe. METHODE: Wir untersuchten

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