Genetik

Titelseite: 3,5,6-Trichlor-2-pyridinol (TCPY) im Urin schwangerer Frauen aus Mexiko-Stadt: Verteilung, zeitliche Variabilität und Zusammenhang mit kindlicher Aufmerksamkeit und Hyperaktivität

3,5,6-Trichlor-2-pyridinol (TCPY) im Urin schwangerer Frauen aus Mexiko-Stadt: Verteilung, zeitliche Variabilität und Zusammenhang mit kindlicher Aufmerksamkeit und Hyperaktivität

3,5,6-Trichlor-2-pyridinol (TCPY) im Urin schwangerer Frauen aus Mexiko-Stadt: Verteilung, zeitliche Variabilität und Zusammenhang mit kindlicher Aufmerksamkeit und HyperaktivitätVon  

Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) ist die am häufigsten diagnostizierte und untersuchte kognitive und Verhaltensstörung bei Schulkindern. Die Ursachen von ADHS und ADHS-bedingtem

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Titelseite: Seltene DRD4-Varianten bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS): Weitere Erkenntnisse aus einer Geburtskohortenstudie

Seltene DRD4-Varianten bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS): Weitere Erkenntnisse aus einer Geburtskohortenstudie

Seltene DRD4-Varianten bei Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS): Weitere Erkenntnisse aus einer GeburtskohortenstudieVon  

Der Dopaminrezeptor D4 (DRD4) ist eines der am besten untersuchten Kandidatengene für die Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). Frühere Studien mit klinischen Proben

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Titelseite: Prosoziales Verhalten und negative Emotionalität vermitteln den Zusammenhang zwischen dem Serotonintransporter-Genotyp und ADHS sowie ODD im Kindesalter.

Prosoziales Verhalten und negative Emotionalität vermitteln den Zusammenhang zwischen dem Serotonintransporter-Genotyp und ADHS sowie ODD im Kindesalter.

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Obwohl es Hinweise darauf gibt, dass der Promotorpolymorphismus des Serotonintransporter-Gens (5-HTTLPR) mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und oppositionellem Trotzverhalten (ODD) assoziiert ist,

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Titelseite: Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und Aufmerksamkeitsdefizitstörung

Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und Aufmerksamkeitsdefizitstörung

Leichte Nebennierenrindeninsuffizienz aufgrund einer NROB1 (DAX1)-Genmutation bei einem Jungen mit hypogonadotropem Hypogonadismus, reduzierter Endgröße und AufmerksamkeitsdefizitstörungVon  

Mutationen im NROB1-Gen (DAX1) können im Säuglingsalter verschiedene Formen der Nebennierenrindeninsuffizienz hervorrufen. Die Langzeitbeobachtung dieser Patienten zeigt, dass ein Zusammenhang

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Titelseite: Können Natrium/Wasserstoff-Austausch-Inhibitoren zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt werden? Ein In-silico-Ansatz

Können Natrium/Wasserstoff-Austausch-Inhibitoren zur Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) eingesetzt werden? Ein In-silico-Ansatz

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Medikamente gegen Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS) sind nur teilweise wirksam. Idealerweise würden neue Therapieansätze auf der bekannten Pathophysiologie basieren. Solche Daten liegen

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